Produkter

Produkt Detailer:

Innovita® 2019-nCoV IgM/IgG Test ass geduecht fir d'Diagnostik an d'epidemiologesch Iwwerwaachung vu Krankheeten verursaacht vum neie Coronavirus (2019-nCoV).ORF1ab an N Gen vun 2019-nCoV gi qualitativ festgestallt aus Halsschwaben an Alveolar Lavage Flëssegproben gesammelt aus verdächtege Fäll vu Pneumonie, Patienten mat verdächtege Fäll, anerer déi diagnostizéiere mussen.
D'Testresultater vun dësem Kit sinn nëmme fir klinesch Referenz.Et ass recommandéiert eng ëmfaassend Analyse vum Zoustand ze maachen baséiert op de klineschen Manifestatiounen vum Patient an aner Laboratoire Tester.

Prinzip:

Dëse Kit benotzt een-Schrëtt ëmgedréint Transkriptiouns Polymerase Kettenreaktioun (RT-PCR) Detektiounstechnologie fir de Roman Coronavirus (2019-nCoV) ORF1ab Gen, N Gen, a mënschlech intern Referenz Gen Sequenz ze zielen.Spezifesch primers an taqman Sonden goufen an conserved Regiounen entworf.

Zesummesetzung:

Bemierkung: 1. Verschidde Chargen vu Reagenz sollen net gemëscht ginn.
2. Positiv Kontrollen a positiv Kontrollen mussen net extrahéiert ginn

Test Prozedur:

1. Nukleinsäure Extraktioun:
Kommerziell RNA Extraktioun Kits sinn verfügbar, magnetesch Perlen Extraktioun a Spin Kolonn Extraktioun si fir dëse Kit recommandéiert.
2. Virbereedung vun der Reaktiounsmix:

● Huelt d'2019-nCoV Reaktiounsmix A/B eraus a behält bei Raumtemperatur bis d'Entfrierung;
● Huelt déi entspriechend Portiounen (Reaktiounsmix A 16.5μL / T, Reaktiounsmix B 3.5μL / T) a mëschen, an dann all PCR Reaktioun mat 20μL / Röhre aliquot;
● Füügt 5μL vun der RNA-Schabloun oder negativ Kontroll oder positiv Kontroll, dann deckt d'Röhrekappe;
● Setzt d'Reaktiounsröhre am Fluoreszenz PCR Instrument, a setzen déi negativ / positiv Kontroll a Probeparameter fir RT-PCR Reaktioun no den Instrumentbetriebsinstruktiounen.
● Rekord Sample Placement Uerdnung

3.RT-PCR Protokoller:

Recommandéiert Astellungen: