banner

Iwwert ons

Firma Profil

Innovita Biological Technology Co., Ltd. , Innovita (Peking) an Innovita (Guangzhou).

● 2006 gegrënnt

● Ariichten R & D Zentren zu Peking a Guangzhou, a Produktioun Basis zu Qian'an, Hebei

about-us (3)
about-us (23)

Firma Profil

Gegrënnt am Joer 2006, huet INNOVITA sechs technesch Plattforme gebaut wéi Antigen & Antikörperpräparatioun, Viruskultur, kolloidal Gold, ELISA, Fluoreszenz Chromatographie, Immunofluoreszenz, an ënnerhëlt Chinesesch National High-Tech R&D Programm am Beräich vun der nationaler grousser Infektiiv Krankheet Fuerschung a vill aner ëffentlech Gesondheetsprojeten.Nieft, INNOVITA huet iwwer zéng national Erfindung Patenter a baut Peking R & D Zentrum, Guangzhou R & D Zentrum, Hebei Produktioun Basis.Mat grousse propperen Atelieren, a Kolloidal Gold opzestellen, ELISA, Fluoreszenz Chromatographie, PCR, Immunofluoreszenz Produktiounslinnen, huet INNOVITA CE an ISO13485 Zertifizéierung kritt.

De Moment enthält INNOVITA Produkter Otmungsdiagnostester, Fruchtbarkeetstester, Hepatitis Tester, TORCH Tester, Kardiovaskulär Tester, Nierfunktiounstester a sou weider.De Verkafsnetz huet all Provënzen a Regiounen a China ofgedeckt, a verbreet op Südostasien, de Mëttleren Osten, Afrika, Lateinamerika, d'Europäesch Unioun an aner iwwerséiesch Regiounen.INNOVITA hält Client-centric Affär Philosophie, an déngt Clienten mat méi genee a praktesch Produiten.D'Bedierfnesser vun de Clienten sinn d'Verfollegung vun INNOVITA.

Entwécklung Prozess

  • Am Joer 2006
    ● Peking R & D Zentrum etabléiert.
  • Am Joer 2011
    ● Etabléiert Tangshan Fabrikatioun Ariichtungen.
  • Am Joer 2014
    ● ISO 13485 zertifizéiert.
  • Am Joer 2018
    ● Strategesch Investitioun vu Genesis Capital.
    ● International technesch Zesummenaarbecht ugefaangen.
  • Am Joer 2019
    ● Strategesch Investitioun vun Sequoia Capital.
  • Am Joer 2020
    ● Éischten NMPA guttgeheescht COVID-19 IgM/IgG Combo Test.
    ● Exportéiert op iwwer 70 Länner/Gebidder.
    ● Ausgezeechent Advanced Collective am National Commendation Congress for Combating COVID-19 Pandemic.
    ● COVID-19 IgM/IgG Test krut d'Emergency Use Authorization (EUA) vun der US FDA.
  • Am Joer 2022
    ● Éischt Startversammlung um SSE STAR Maart, a wäert geschwënn um China Sci-Tech Innovation Board opgezielt ginn.
  • Branchen

    about-us (7)

    Beijing R&D & Marketing Center

    Etablissement:2006

    Focus:R&D, Fabrikatioun, Marketing vun in-vitro diagnostesche Produkt, dorënner Plattforme wéi Immunodiagnose, molekulare Diagnos, a Genchips.

    Qian'an Manufacturing & Logistic Center

    Etablissement:2011

    Ariichtung:Deckt e Gebitt vun 150 Hektar, ongeféier 8.000 ㎡ Workshopberäich, equipéiert mat multiple Produktiounslinne vu kolloidalem Gold, ELISA, PCR.

    Zertifizéierung:ISO 13485, CE, FDA, NMPA, etc.

    Guangzhou R&D Center

    Etablissement:2020

    Focus:R&D vun IVD Technologien

    Plattformen

    plate

    Marketing Network

    No Jore vun Entwécklung, Innovita huet schonn e komplett Ofsaz a Service Reseau, mat Ofsaz Channels deckt 32 Provënzen a Regiounen ganze China, an hunn ze global Mäert exportéiert wéi Südostasien, Mëttleren Osten, Afrika, Latäinamerika, Europa, etc.

    Innovita 2019-nCoV Ab Test ugewisen op der nationaler Noutplattform fir Medikamenter a medizinescht Geräter

    Den 28. Februar 2020 huet de Premier Li Keqiang déi national Noutplattform fir Medikamenter a medizinesch Geräter vum COVID-19 inspizéiert.Innovita 2019-nCoV Ab Test gouf ugewisen als den éischten NMPA guttgeheescht IgM / IgG Combo Antikörper Test, deen op CCTV gemellt gouf.

    about-us (26)
    about-us (11)

    Innovita 2019-nCoV Ab Test benannt vum Akademiker Zhong Nanshan

    ● Am Nomëtteg vum 23. Februar 2020 huet den Akademiker Zhong Nanshan während enger Fernkonsultatioun zu Guangzhou mam Guangdong medizinescht Team opgedeckt fir Jingzhou ze hëllefen, datt d'National Medical Products Administration zwee nei Testkits fir 2019-nCoV guttgeheescht huet, vun deenen een ass produzéiert vun Innovita (Tangshan) Biological Technology Co., Ltd.

    ● De Kit benotzt d'kolloidal Goldmethod, déi den lgM Antikörper am Kierper vum Patient erkennen kann.Den lgM-Antikörper kann um 7. Dag vun der Infektioun vum Patient oder dem 3. Dag vum Ufank erkannt ginn, wat ganz hëllefräich ass fir déi weider Diagnos vum Patient.Zhong Nanshan sot: "Patiente kënne séier fir eng gutt Diagnos identifizéiert ginn. Dëst kann eis hëllefen, normal Leit séier vun infizéierten ze trennen."

    about-us (15)

    Advanced Collective Award

    about-us (8)

    Pandemie bekämpfen

    Combating Pandemic