INNOVITA, déi eenzeg In-vitro Diagnostikfirma an der Hebei Provënz, huet déi national Éier gewonnen

Am September 2020 gouf Innovita (Tangshan) Biotechnology Co., Ltd. (INNOVITA) als fortgeschratt Grupp am Kampf vun der Natioun géint d'Covid-19 Epidemie gelueft.Dëst ass déi eenzeg In-vitro Diagnostikfirma an der Hebei Provënz fir dës Éier ze kréien.

Nom Ausbroch vun der Covid-19 Epidemie huet Innovita (Tangshan) Biotechnology Co., Ltd. wëssenschaftlech Fuerschung."INNOVITA agefouert.

INNOVITA huet e wëssenschaftleche Fuerschungsteam besteet aus Dokteren a Senior professionnelle Personal.All Membere vum R&D Team hunn hir Vakanzen opginn an si vu verschiddene Plazen zréck an de R&D Zentrum vun der Firma, sou séier wéi méiglech zréck op d'Aarbecht a sech der Fuerschung an Entwécklung vun Covid-19 Detektiounsreagenz gewidmet.Racing géint d'Zäit, Racing géint de séier verbreete Virus, vertrauen op d'technesch Virdeeler vun respiratoreschen diagnostesche Reagenser, riskéiere vum Virus infizéiert ze ginn, a Schwieregkeete vu Rohmaterialscreening a Prozessoptimiséierung ze iwwerwannen, bis klinesch Verifizéierung, INNOVITA erfollegräich entwéckelt 2019-nCoV Antibody Test Kit.

Den 9. Februar 2020 huet de Produit d'Expert Verteidegung vun der National Food and Drug Administration passéiert.Den 11. Februar gouf et als national Schlësselfuerschungsprojet vum Ministère fir Wëssenschaft an Technologie identifizéiert.Den 22. Februar huet INNOVITA en neien Typ 2019-nCoV Antikörper Test Kit entwéckelt, deen aus de ville deklaréierte Produkter am Land erausgestan ass an eng vun den éischten zwou Firmen am Land gouf fir den Aschreiwungszertifika fir den Covid-19 Antikörper Test ze kréien reagents.Berühmt Experten hunn den diagnostesche Effekt vum INNOVITA 2019-nCov Antikörper Test Kit unerkannt.

Am Géigesaz zu de bekannte Nukleinsäure Detektiounsreagenser fir de Covid-19, huet INNOVITA en neien Covid-19 Antikörper Detektiounsreagens entwéckelt.Am Testprozess kann den lgM Antikörper am Patient erkannt ginn, an den lgM Antikörper kann um 7. Dag vun der Infektioun vum Patient oder dem 3. Dag vum Ufank erkannt ginn, wat eng méi ëmfaassend Referenz fir klinesch Diagnostik ubitt.